宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年3月22日宣告，该公司的埃博拉华体会疫苗INO－4201安全性、可耐受性，并产生反感的T细胞和抗体反应。一期数据已在《传染病杂志》（TheJournalofInfectiousDiseases）上公开发表，更进一步反对了新放传染病皮内给药平台的研发。值得注意的是，该研究还指出，用于Inovio的CELLECTRA的寄送装置展开皮内给药后，所有可评估受试者都产生抗原特异性抗体反应，对大多数受试者的维护效果持续多达一年，产生等同于或高于肌肉给药受试组的T细胞接收者。

已发布的这些数据更进一步证明了Inovio疫苗和免疫疗法平台不具备安全性、效力低和产品平稳等优势。Inovio总裁兼首席执行官约瑟夫－金博士（J.JosephKim）回应：“在用于可怕剂量的埃博拉平台病毒展开反击后，INO－4201在所有非人灵长类动物中表明出有有效地的维护起到。在强劲的临床前和人类研究数据的反对下，Inovio正在实行整体研发战略，力求更慢将INO－4201打导致一种不切实际的储备疫苗。由于Inovio的埃博拉疫苗可用作防治埃博拉病毒感染，而且在多次疫苗以加强免疫后，没经常出现任何外用载体反应，因此可用于无法有效地反复给药的病毒载体疫苗的加强免疫。我们现在期望取得合作伙伴的资金反对，从而更慢将我们的埃博拉疫苗研发成一种分开疫苗的疫苗，以及对先前疫苗过病毒载体疫苗的人展开加强免疫。”与必需冻存的病毒载体疫苗有所不同，INO－4201能在室温下维持稳定性多达一年。在掌控埃博拉病毒愈演愈烈方面，在室温下就能寄送并维持稳定性的非活疫苗是十分理想的自由选择。Inovio通过五组身体健康受试者对其埃博拉疫苗展开了评估。70名受试者经评估后，其中67人（96％）在疫苗了三剂后，经常出现血清转化成和反感的抗体反应；有52人（76％）仅有疫苗两剂就再次发生血清转化成。此外，在皮内给药的研究组中，所有13名（100％）可评估受试者仅有疫苗两剂之后产生抗原特异性抗体反应，三次免疫系统后血清皆呈阳性。截至目前，INO－4201仍然展现出为耐受性较好，对身体系统没产生相当严重副作用，例如感冒、关节疼痛和白细胞计数较低，而目前正在研发的一些基于病毒载体的埃博拉疫苗经常出现过这些副作用。InovioPharmaceuticals，Inc．概述Inovio是一家专心于DNA免疫疗法和疫苗的找到、研发和商业化，致力转变癌症和传染病化疗及防治的后期生物技术公司。Inovio的专有技术平台使用了抗原测序和DNA寄送技术，用作转录针对目标疾病的强劲免疫反应。该技术仅有在体内发挥作用，并且已被证明需要持续转录针对靶向癌症和病原体的务实且功能几乎的T细胞和抗体反应。Inovio最先进设备的临床项目VGX－3100正处于化疗HPV（人乳头瘤病毒）涉及宫颈平台癌前病变的第三期。同时正在研发的还有针对HPV涉及癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫系统肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东排便综合征（MERS）和艾滋病毒（HIV）的平台开发计划。